![\"\"](\"http:\/\/sefarad-asturias.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/Biopsia.jpg\")
<\/a><\/p>\nNuestro sistema inmunol\u00f3gico trabaja arduamente para mantenernos saludables y protegernos contra bacterias, virus, hongos, par\u00e1sitos y c\u00e9lulas cancerosas. Cuando nuestro sistema inmunol\u00f3gico se debilita, corremos el riesgo de contraer enfermedades e infecciones peligrosas; cuando son hiperactivos, tenemos riesgo de inflamaci\u00f3n y enfermedades autoinmunes. Por lo tanto, el control preciso de la actividad de nuestro sistema inmunol\u00f3gico es vital para nuestra salud.<\/p>\n
Actualmente, la forma principal de evaluar la salud de nuestro sistema inmunol\u00f3gico es un an\u00e1lisis de sangre que cuenta los gl\u00f3bulos blancos inmunes en el cuerpo. Si el n\u00famero es m\u00e1s alto de lo normal, puede significar que hay una infecci\u00f3n en el cuerpo que el sistema inmunol\u00f3gico est\u00e1 combatiendo.<\/p>\n
Sin embargo, estos an\u00e1lisis de sangre a menudo no detectan la actividad del sistema inmunol\u00f3gico en los tejidos remotos del cuerpo, como los que se encuentran en la m\u00e9dula \u00f3sea, los ganglios linf\u00e1ticos y otros \u00f3rganos. En esos casos, los pacientes deben realizar un seguimiento con medidas invasivas, como biopsias y modalidades de im\u00e1genes costosas y potencialmente da\u00f1inas, como las exploraciones PET \/ CT y las resonancias magn\u00e9ticas. Incluso entonces, estas pruebas avanzadas no siempre detectan el problema.<\/p>\n
Ahora, un grupo de cient\u00edficos, dirigido por la estudiante de doctorado Ilana Fox-Fisher y el profesor Yuval Dor ha desarrollado un m\u00e9todo novedoso para monitorear los procesos inmunes remotos dentro de esos tejidos y \u00f3rganos remotos. El trabajo, publicado recientemente en eLife<\/a>, se basa en dos principios biol\u00f3gicos fundamentales.<\/p>\n – Las c\u00e9lulas moribundas liberan fragmentos de ADN al torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n – El ADN de cada tipo de c\u00e9lula contiene un patr\u00f3n qu\u00edmico \u00fanico llamado metilaci\u00f3n.<\/p>\n Con base en estos principios, los cient\u00edficos pueden identificar de qu\u00e9 tejido se originaron los fragmentos circulantes de ADN e inferir estados de enfermedad.<\/p>\n Por ejemplo, si una paciente est\u00e1 luchando contra el c\u00e1ncer de mama, habr\u00e1 una elevaci\u00f3n de los fragmentos de ADN (que se depositan en el torrente sangu\u00edneo despu\u00e9s de que una c\u00e9lula muere) que se originan a partir de las c\u00e9lulas de la mama y llevan el sello distintivo de metilaci\u00f3n de las c\u00e9lulas de la mama.<\/p>\n Lo mismo ocurre con los fragmentos de ADN card\u00edaco durante ataques card\u00edacos.<\/p>\n Como parte de su trabajo, los investigadores identificaron los patrones espec\u00edficos de metilaci\u00f3n del ADN entre los tipos de c\u00e9lulas inmunes e inflamatorias.<\/p>\n Esto les ayud\u00f3 a detectar fragmentos de ADN que se depositaron en el torrente sangu\u00edneo cuando esas c\u00e9lulas inmunes murieron.<\/p>\n \u201cUn hallazgo clave es que los fragmentos de ADN de origen inmunitario no son un simple reflejo de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas circulantes, sino m\u00e1s bien un informe preciso de los procesos inmunitarios que ocurren en el cuerpo\u201d, explic\u00f3 Fox-Fisher.<\/p>\n \u201cNuestra investigaci\u00f3n sugiere que, en principio, los m\u00e9dicos podr\u00edan monitorear procesos inmunes remotos pero cr\u00edticos midiendo las bajas de la batalla inmunol\u00f3gica, es decir, los fragmentos de ADN de origen inmunol\u00f3gico que circulan en la sangre de los pacientes\u201d.<\/p>\n Los investigadores probaron su teor\u00eda y encontraron pruebas de concepto al probar varias afecciones m\u00e9dicas en las que el sistema inmunol\u00f3gico est\u00e1 activado pero los recuentos est\u00e1ndar de c\u00e9lulas sangu\u00edneas son normales.<\/p>\n El primero fue con la esofagitis eosinof\u00edlica (EE), una enfermedad al\u00e9rgica cr\u00f3nica que afecta a ni\u00f1os y adultos y que a menudo es dif\u00edcil de diagnosticar.<\/p>\n Hasta la fecha, los diagn\u00f3sticos de EE requieren biopsias endosc\u00f3picas invasivas porque los recuentos sangu\u00edneos de la mayor\u00eda de los pacientes vuelven a la normalidad.<\/p>\n Sin embargo, investigando m\u00e1s, el equipo de Dor descubri\u00f3 que la sangre de los pacientes con EoE contiene niveles anormalmente altos de fragmentos de ADN de eosin\u00f3filos (identificados por su patr\u00f3n de metilaci\u00f3n de ADN \u00fanico).<\/p>\n El equipo encontr\u00f3 un \u00e9xito similar con el linfoma, un tipo de c\u00e1ncer que generalmente no aparece en los an\u00e1lisis de sangre.<\/p>\n Sin embargo, el nuevo an\u00e1lisis de sangre detecta fragmentos de ADN dejados por la lucha del sistema inmunol\u00f3gico contra el linfoma, sin la necesidad de realizar una aspiraci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea ni de obtener m\u00e1s im\u00e1genes.<\/p>\n Actualmente, Fox-Fisher est\u00e1 realizando un estudio de personas que han sido vacunadas contra COVID-19 para ver si los niveles de ADN liberados de las c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos aumentaron despu\u00e9s de recibir la vacuna.<\/p>\n \u00abTenemos la esperanza de que este nuevo an\u00e1lisis de sangre proporcione a los m\u00e9dicos una imagen m\u00e1s precisa del estado de salud de sus pacientes, m\u00e1s all\u00e1 de los recuentos sangu\u00edneos est\u00e1ndar que a menudo no cuentan toda la historia y con frecuencia requieren biopsias y pruebas de seguimiento invasivas\u00bb, concluy\u00f3. Fox-Fisher.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Una biopsia liquida por sangre. Este novedoso an\u00e1lisis de sangre desarrollado en Israel detecta la actividad inmunitaria e inflamatoria en los tejidos, eliminando la necesidad de biopsias dolorosas y costosas im\u00e1genes. Nuestro sistema inmunol\u00f3gico trabaja arduamente para mantenernos saludables y protegernos contra bacterias, virus, hongos, par\u00e1sitos y c\u00e9lulas cancerosas. 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